Das Handbuch gibt fundierte Antworten auf die Rechtsfragen rund um Pharmaprodukte. Der Aufbau des Handbuchs folgt den Phasen der Arzneimittelentwicklung und -zulassung von den Grundlagen des Arzneimittelrechts bis zur ausführlichen Darstellung der Zulassungs-, Herstellungs- und Marktphase. Die Neuauflage umfasst neue Kapitel unter anderem zur elektronischen Einreichung (eSubmission) arbeitet die neuesten Entwicklungen in Rechtsprechung und Literatur ein berücksichtigt die Auswirkungen aller Änderungsgesetze und die neuesten europäischen Rechtsentwicklungen (zB im Hinblick auf die Verordnung zu Klinischen Prüfungen) erläutert Szenarien zum Brexit aus arzneimittelrechtlicher Sicht. Die CoronaPandemie im Fokus Das Werk ist hoch aktuell. Es geht auf die Auswirkungen der Corona-Pandemie etwa auf die Arzneimittelversorgung ein und berücksichtigt regulatorische Ansätze zur Bewältigung von Pandemiefällen. Die Autoren Markus Ambrosius, Rechtsanwalt, Bonn - Dr. jur. Bita Bakhschai, Rechtsanwältin, Fachanwältin für Medizinrecht, Speyer - Thilo Bauroth, Rechtsanwalt, Kohl Medical AG, Merzig/Saarland - Ralf Böttger, BfArM, Bonn - Margareta Burgard, Assessorin jur., BfArM, Bonn - Peter von Czettritz, Rechtsanwalt, München - Florian Dexel, MBA, BfArM, Bonn - Andreas Fleischfresser, Vorsitzender Richter am Verwaltungsgericht, Köln - Dr. Jochen Fleischmann, Janssen-Cilag GmbH, Neuss - Dr. rer. nat. Andreas Franken, Diplom-Chemiker, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V., Bonn - Marion Frech, Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Langen - Dr. jur. Stefan Fuhrmann, Rechtsanwalt und Notar, Fachanwalt für Medizinrecht, Fachanwalt für Verwaltungsrecht, Berlin - Dr. jur. Boris Handorn, Rechtsanwalt, Augsburg - Dr. rer. medic. Martin Huber, BfArM, Bonn - Dr. med. vet. Cornelia Ibrahim, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., Berlin - Christian Karle, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Gewerblichen Rechtsschutz, Hamburg - Dr. rer. nat. Christiane Kirchner, BfArM, Bonn - Prof. Dr. jur. Bodo Klein, Hochschule des Bundes für öffentliche Verwaltung, Bonn - Dr. med. vet. Katharina Kluge, Fachtierärztin für Pharmakologie und Toxikologie, Bonn - Dr. med. vet. Eva Kommas, BfArM, Bonn - Dr. jur. Arletta-Marie Kösling, BfArM, Bonn - Dr. Martin Krasney, Rechtsanwalt, Justitiar des GKV-Spitzenverbandes, Berlin - Dr. jur. Carsten Krüger, Rechtsanwalt, Frankfurt am Main - Christine Lietz, Rechtsanwältin, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., Berlin - Dr. jur. Arne Markgraf, Rechtsanwalt, Bayer Intellectual Property GmbH, Berlin - Dr. jur. Michael Mayer, M.B.L.T., Direktor des Amtsgerichts, Sinzig - Dr. med. Klaus Menges, BfArM, Bonn - Dr. rer. nat. Christiane Noeske-Jungblut, European Patent Attorney, Potsdam - Dirk Ohlenforst, BfArM, Bonn - Dr. jur. Stephanie Pautke, LL.M., Rechtsanwältin, Frankfurt am Main - Theo Pelzer, Rechtsanwalt, Aachen - Annette Rohr, BfArM, Bonn - Claudia Ruoff, Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Langen - Christian Schalk, LL.M.Eur., M.A., Rechtsanwalt, Leverkusen - Hans-Helmut Schneider, Direktor beim Bundeskartellamt, Bonn - Dr. oec.troph. Rose Schraitle, Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V., Bonn - Dr. rer. nat. Kerstin Stephan, BfArM, Bonn - Dr. rer. nat. Friederike Stolte, BfArM, Bonn - Farid Tehrani, Rechtsanwalt, Fachanwalt für Medizinrecht, Berlin - Stefanie Wolf, LL.M., Rechtsanwältin, Berlin-Chemie AG, Berlin - Dr. jur. Markus Zimmermann, Kassenzahnärztliche Bundesvereinigung, Köln

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